Régulations sur le Finastéride : Ce que vous devez savoir
Publié le 16 avril 2026 à 14h04
Bonjour ! De nombreux Français prennent des doses de finastéride pour lutter contre la chute des cheveux. À partir de ce jeudi 16 avril, la délivrance de ce médicament est conditionnée à la présentation d'une attestation annuelle d'information sur les effets indésirables, cosignée avec leur médecin. Cette attestation rappelle les effets indésirables pouvant survenir lors de la prise de finastéride.
Les risques associés à l'utilisation du Finastéride
Chez certains hommes, la prise de ce médicament peut provoquer des dysfonctionnements sexuels et des troubles psychiatriques, pouvant mener jusqu'au suicide. L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a choisi de renforcer l'information des patients sur les traitements à base de finastéride. Cette molécule, qui bloque l'action de la testostérone sur les follicules du cuir chevelu, est particulièrement répandue pour traiter la calvitie.
Conditions de délivrance du Finastéride
À partir de ce jeudi 16 avril, tous les patients souhaitant débuter un traitement devront cosigner avec leur médecin une attestation d'information partagée, à renouveler chaque année. Ce document indique qu'ils sont conscients des risques liés à la prise des médicaments par voie orale contenant du finastéride 1 mg. Cette attestation devra être présentée obligatoirement en pharmacie, en plus de l'ordonnance, pour recevoir la prescription.
Pour les patients déjà sous traitement, le délai a été repoussé au 16 juin, afin qu'ils aient le temps de revoir leur médecin et de cosigner l'attestation.
Effets indésirables du Finastéride
Une trentaine d'effets indésirables ont été recensés, parmi lesquels des changements de l'humeur, des troubles psychiatriques pouvant conduire à des dépressions, voire des idées suicidaires, ainsi que des dysfonctionnements sexuels (troubles de l'érection, douleurs testiculaires, diminution de la libido). Selon une expertise commandée en 2025 par l'ANSM, les symptômes pouvaient persister trois ans après l'arrêt du traitement pour la moitié des patients et jusqu'à huit ans pour un quart d'entre eux.
Statistiques alarmantes
Sur les 110 dossiers d'effets secondaires analysés entre 1985 et 2024, plus des deux tiers faisaient état de cas graves. Parmi ces cas, quatre tentatives de suicide et un décès ont été signalés. Depuis le 31 mai 2024, deux autres suicides ont été déclarés dans la base nationale de pharmacovigilance. Selon le dernier chiffre connu, 30 000 boîtes de finastéride étaient vendues en France chaque mois en 2012, selon l'estimation de l'ANSM.
Conclusion
Il est crucial de sensibiliser les patients aux risques associés à l'utilisation du finastéride. La nouvelle régulation vise à protéger davantage les patients en les informant des effets indésirables potentiels. Si vous ou un proche envisagez de commencer un traitement à base de finastéride, assurez-vous de discuter des risques avec votre médecin et de cosigner l'attestation d'information.
